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當前位置:首頁產(chǎn)品中心生化指標檢測試劑盒生化試劑盒BC3230線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ活性檢測試劑盒
線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ活性檢測試劑盒

產(chǎn)品簡介

線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ活性檢測試劑盒
復合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q 可進一步還原2,6-二氯吲哚酚,2,6-二氯吲哚酚在605nm 有特征吸收峰,通過檢測2,6-二氯吲哚酚的減少速率來計算該酶活性。

產(chǎn)品型號:BC3230
更新時間:2025-08-02
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:2364
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線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ活性檢測試劑盒

 

產(chǎn)品名稱:  線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ活性檢測試劑盒

產(chǎn)品英文名:Mitochondrial Respiratory Chain ComplexⅡActivity Assay Kit

產(chǎn)品貨號:BC3230           產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣         產(chǎn)品商標:solarbio
保存與運輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:2200
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
關鍵字:       線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ檢測試劑盒|  線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ|線粒體呼吸鏈|試劑盒

簡要介紹:
線粒體復合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q 還原酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中,催化琥珀酸氧化生成延胡索酸,同時輔基FAD 還原為FADH2,后者進一步還原氧化型輔酶Q 生成還原型輔酶Q,是呼吸電子傳遞鏈的支路。
    復合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q 可進一步還原2,6-二氯吲哚酚,2,6-二氯吲哚酚在605nm 有特征吸收峰,通過檢測2,6-二氯吲哚酚的減少速率來計算該酶活性。


產(chǎn)品詳細描述
產(chǎn)品內(nèi)容:
提取液:液體45mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體40mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×1 支,-20℃保存;溶于1mL丙tong,可分裝后-20℃保存。臨用前再用丙tong100倍稀釋后使用。
試劑三:粉劑×1 支,4℃保存;臨用前加入2mL丙tong溶解備用。
試劑四:液體2.5mL×1 瓶,4℃保存;
產(chǎn)品說明
線粒體復合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q 還原酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中,催化琥珀酸氧化生成延胡索酸,同時輔基FAD 還原為FADH2,后者進一步還原氧化型輔酶Q 生成還原型輔酶Q,是呼吸電子傳遞鏈的支路。
復合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q 可進一步還原2,6-二氯吲哚酚,2,6-二氯吲哚酚在605nm 有特征吸收峰,通過檢測2,6-二氯吲哚酚的減少速率來計算該酶活性。
試驗中所需的儀器和試劑:
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、丙tong、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、復合體Ⅱ的提取: 

  1. 稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1.0 mL提取液,用勻漿器或研缽于冰上勻漿。
  2. 4 ℃ 600 g離心10min。
  3. 將上清液移另一離心管中,4 ℃ 11000 g離心15min。
  4. 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的復合體Ⅱ(此步可選做,可以判斷線粒體提取效果)。
  5. 在沉淀中加入400μL提取液,超聲波破碎(功率20%,超聲5秒,間隔10秒,重復15次),用于復合體Ⅱ酶活性測定,并且用于蛋白含量測定。


二、測定步驟:

  1. 可見分光光度計預熱30min 以上,調(diào)節(jié)波長605nm,蒸餾水調(diào)零。
  2. 樣本測定
  1. 工作液的配制:臨用前將試劑二和試劑三按1:1混合,現(xiàn)用現(xiàn)配;
  2. 將試劑一37℃(哺乳動物)或25℃(其他物種)預熱15min;
  3. 在1mL玻璃比色皿中分別加入:
試劑名稱測定管
樣本50
試劑一750
工作液100
試劑四100
將上述試劑分別加入比色皿后迅速吹打混勻,記錄第10s的吸光值A1,迅速將比色皿連同反應液一起放入37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴中準確反應2分鐘,之后迅速取出比色皿并擦干,記錄2min時的吸光度A2,計算ΔA=A1-A2。


三、復合體Ⅱ活力單位的計算:  
(1) 按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個酶活力單位。
復合體Ⅱ活力(U/mg prot)= [ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T= 476.2×ΔA÷Cpr
V 反總:反應體系總體積,10-3 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.05mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL。
注意事項:

  1. 為保證實驗結果的準確性,需先取1-2個樣做預實驗,如果測定的吸光值過高(高于1.5),可用蒸餾水稀釋上清液后再測定。計算結果時注意乘以稀釋倍數(shù)。若ΔA大于0.4,需將樣本稀釋適當倍數(shù)(計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù));若ΔA偏小,則可以通過增加加入的樣品體積來提高靈敏度。
  2. 樣品蛋白濃度需自行測定,推薦我公司BCA蛋白濃度測定試劑盒。由于提取液中含有蛋白,所以在測定樣品蛋白濃度時需要減去提取液本身的蛋白含量。
  3. 推薦使用樣本蛋白濃度計算酶活,若用樣本鮮重計算,則需加測胞漿提取物酶活,上清和沉淀酶活之和方為總酶活。
  4. 本試劑盒試劑足夠完成25管反應。
  5. 附:使用樣本重量計算公式:(樣本檢測數(shù)為25T/12S)

A、上清中復合體II活力的計算:
按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g組織在反應體系中每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個酶活力單位。
復合體II活性(U/g= [ΔA1×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W÷V提取×V樣本)÷T
                    =476.2×ΔA1÷W。
ΔA1:上清測定值;V 反總:反應體系總體積,10-3 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V提?。杭尤胩崛∫后w積,1mL ;V 樣:加入樣本體積,0.05mL;T:反應時間,2 min;W:樣本重量,g。
B、沉淀中復合體II活力的計算:
按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g組織在反應體系中每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個酶活力單位。
復合體II活性(U/g= [ΔA2×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W÷V提取×V樣本)÷T
                    =190.5×ΔA2÷W
ΔA2:沉淀測定值;V 反總:反應體系總體積,10-3 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V提?。撼恋碇貞殷w積,0.4mL ;V 樣:加入樣本體積,0.05mL;T:反應時間,2 min;W:樣本重量,g。
C、樣本復合體II總活力的計算:
樣本復合體II總活力即為上清中復合體II活力與沉淀中復合體II活力之和。
按樣本鮮重計算:
復合體IIU/g 鮮重)=476.2×ΔA1÷W +190.5×ΔA2÷W

相關文獻:
《A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum》 作者:Qiuli OuYang, Nengguo Tao* and Miaoling Zhang 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.259 PMID:29503638
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