● 1-3min內(nèi)取樣，取材前可提前準(zhǔn)備裝有電鏡固定液的培養(yǎng)皿，將小組織塊離體取下后迅速投入培養(yǎng)皿內(nèi)，用手術(shù)刀在培養(yǎng)皿的固定液中進(jìn)行切割成小塊，取樣組織體積控制在以下尺寸(1mm×1mm×1mm正方體、1mm×1mm×3mm長(zhǎng)方體狀、1mm×2mm×3mm薄片狀)。固定液滲透能力有限，超出此范圍后組織會(huì)無(wú)法固定，后續(xù)實(shí)驗(yàn)無(wú)法完成。

● 取材時(shí)盡量精確到需要觀察的目的部位。組間位置一致。同一器官不同部位的同種細(xì)胞，結(jié)構(gòu)也可能有較大差異。

● 取材時(shí)應(yīng)避免刀片、鑷子等對(duì)樣品的擠壓造成的機(jī)械損傷。

● 組織取下后立即投入電鏡固定液內(nèi)4度避光固定24h，如果樣品漂浮，可用紙或紗布將組織壓到液面以下。再轉(zhuǎn)移至4度保存，冰袋運(yùn)輸，在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。4度時(shí)樣本可保存1個(gè)月左右。

●  取材要求同動(dòng)物組織樣本。

●  組織投入固定液后需要進(jìn)行真空抽氣讓組織沉底，如無(wú)條件抽氣可用濾紙將組織塞進(jìn)固定液內(nèi)，組織不能漂浮在固定液表面。